API Oksitosin (CAS: 50-56-6)

Nonapeptida siklik terliofilisasi dengan kemurnian-tinggi untuk formulasi farmasi dan kedokteran hewan

Oxytocin API (CAS: 50-56-6) adalah nonapeptida siklik terliofilisasi berkualitas tinggi yang dirancang untuk manufaktur farmasi, penelitian laboratorium, dan formulasi obat untuk manusia dan hewan. Setiap batch diproduksi berdasarkan standar kualitas yang ketat dan dilengkapi dengan dokumentasi analitis lengkap untuk mendukung kepatuhan terhadap peraturan dan pengendalian kualitas.

Spesifikasi Produk Utama

• Nomor CAS: 50-56-6
• Rumus Molekul: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
• Berat Molekul:~1007,19 gram/mol
• Penampilan:Bubuk terliofilisasi berwarna putih hingga-putih
• Struktur:Nonapeptida siklik dengan jembatan disulfida Cys¹–Cys⁶
• Kemurnian:Lebih besar dari atau sama dengan 98% (HPLC)
• Kelarutan:Larut secara bebas dalam air steril atau buffer peptida
• Dokumentasi:COA, MSDS/TDS, profil pengotor, kadar air, endotoksin/sterilitas (berdasarkan permintaan)

Kondisi Penyimpanan:

1. -Tersegel dan kering
2. -2–8 derajat (jangka pendek)
3. -20 derajat (jangka panjang)
4. -Lindungi dari kelembapan dan cahaya

Pilihan Kemasan:Botol sampel, kemasan massal, format OEM/kustom tersedia.

Ikhtisar Produk

API Oksitosin ini diproduksi melalui sintesis dan liofilisasi peptida tingkat lanjut, memastikan stabilitas, kemurnian, dan kemudahan transportasi yang sangat baik. Bentuk terliofilisasi meminimalkan degradasi dan mendukung penyimpanan-jangka panjang, sehingga ideal bagi pengembang farmasi yang mengerjakan formulasi injeksi atau kombinasi berbasis oksitosin.

Setiap batch menjalani analisis yang cermat dan disertai dengan paket dokumentasi lengkap-yang ramah peraturan yang mendukung proses QC, R&D, dan pendaftaran.

Mengapa Memilih API Oksitosin Kami?

• Kemurnian-tingkat farmasi (Lebih besar dari atau sama dengan 98%) untuk injeksi dan penggunaan penelitian.
• Bentuk terliofilisasi yang stabil untuk umur simpan yang lebih lama dan keamanan pengangkutan.
• Ketertelusuran batch penuh dengan reproduktifitas analitis.
• Opsi pasokan yang fleksibel mulai dari sampel hingga skala massal.
• Dokumentasi peraturan & siap audit dengan segala hal.
•  

Catatan Penanganan & Formulasi yang Direkomendasikan

• Susun kembali menggunakan air steril atau buffer yang sesuai dalam kondisi aseptik.
• Hindari siklus pembekuan-pencairan yang berulang; alikuot jika diperlukan.
• Gunakan solusi yang baru disiapkan untuk stabilitas terbaik.
• Lacak detail batch dan COA untuk QC dan pengarsipan peraturan.
•  

Proses Pengadaan & Pasokan

• Minta Sampel:Evaluasi kelarutan, filtrasi, dan perilaku formulasi.
• Evaluasi & Setujui:Melakukan pengujian QC dan stabilitas.
• Konfirmasi Pesanan Massal:Pilih format vial, multi{0}}paket, atau OEM.
• Pengiriman Dokumentasi:Menerima COA, MSDS, pengotor dan catatan batch.